私たちは、研究開発と製造を統合した製薬工場です。


DMF

DMF認定

46

科学者たち

CMOAPIは、医薬品のカスタム合成および契約R&Dのサプライヤーです。


会社概要



済南CMOAPIバイオテクノロジー株式会社 2007年に設立され、製薬原料の研究、開発、マーケティングに携わる技術企業です。同社の製品は、ロルカセリン、ロルカセリンの中間体、オルリスタット、セサモール、タダラフィル、タダラフィルの中間体などです。

会社の競争力



当社の工場には、包括的な検出装置、60セットのHPLC、20セットのガスクロマトグラフ、LCMS、ELSD、紫外および可視分光計、凍結乾燥機、その他の高度な機器があります。 合併や買収を通じてISO14001、ISO9001、DMF認証を取得し、総合的な品質管理システムを備えています。

知的財産の保護に注意を払います



当社は、国際的な研究背景を持つ多くの上級専門家を雇用しており、研究室での研究、パイロット試験、工業化生産の総合的な強みを持っています。
私たちの会社には11人の医師と46人以上の修士、科学者、エンジニアがいます。API生産拠点は40ムー以上のエリアをカバーしています。GMP製薬工場は160ムー以上のエリアをカバーしており、最新のワークショップ、管理研究所、検出施設があります。 、寮、散らかった部屋など。

DMF

DMF認定

9001

ISO

14001

ISO

46

科学者たち

業務

CMOとAPIのワンストップサービス


カスタム合成と契約R&D


CMOAPIは次のサービスを提供できます。これらはすべて、知的財産(IP)保護に関するGoogleの強力なポリシーに支えられており、プロジェクトが常に最も厳しい信頼で処理されるようにします。

小規模および大規模製造


過去XNUMX年間、CMOAPIは卓越したカスタム合成および製造サービスを提供してきました。 当社のサービスレベルは、ミリグラムの少量バッチから大量の大規模製造サービスまでさまざまです。

創薬のためのビルディングブロック


CMOAPI for Drug Discoveryはクラウドベースの認知的ソリューションであり、科学的知識とデータを分析して、科学的ブレークスルーの可能性を高めるのに役立つ既知の隠れたつながりを明らかにします。

プロセスの研究開発と新しいルートの開発


私たちの国の50科学者よりも多い私たちの化学開発チームは、最も挑戦的なプロジェクトでさえも期待を上回ります。 最新のプロセスと分析機器を備えた最先端のラボラトリーで働く。