ロカセリン

CMOAPIは、ロルカセリンの原材料を幅広く取り揃えており、総合的な品質管理システムを備えています。また、GMPおよびDMF認証にも合格しています。

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ロルカセリンとは?

Lorcaserin(Belviq)は抗肥満剤です。 退屈なトレーニングについて悩むことなく、余分な体重を振り払う場合は、セロトニン作動薬を購入する前に、次のことに注意してください。
ロルカセリン塩酸塩は、アリーナファーマシューティカルズによって開発されました。 長年にわたり、肥満の長期治療薬として使用されてきました。 サプリメントは、飽食を増加させることによって食欲を抑制します。 その上、ロルカセリンの有効性は、いくつかの厳しい食事や運動のルーチンに従うことを要求しません。
創業以来、この薬剤は、肥満の治療におけるその有効性と忍容性を確認するために、多くの前臨床試験と人間による研究を受けてきました。 2012年、FDAはロルカセリン(ベルビク)の治療用途を承認しましたが、厳しい措置が取られています。 たとえば、高血圧、糖尿病、脂質異常症などの体重に関連する併存症を抱える肥満および過体重の成人が処方箋のみを利用できるようになりました。
有名なロルカセリンのブランド名はXNUMXつあります。それは、BelviqとBelviq XRです。 どちらもほぼ同様で、塩酸ロルカセリンを有効成分としています。
Belviqカプセルはわずかに小さく、投与量範囲はXNUMX日あたりXNUMXつに分割されます。 反対にBelviq XRカプセルは比較的大きいです。 このロルカセリンのブランド名には、オレンジ色の徐放性錠剤がXNUMX日XNUMX回服用されています。


ロルカセリンおよびロカセリン中間体

ラセミのクロロカセリン塩酸塩

この化合物は一般に塩酸ロルカセリンと呼ばれます。 ただし、その学名は8-クロロ-1-メチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-3-ベンズアゼピン塩酸塩(CAS:1431697-94-7)です。
ラセミのクロロカセリン塩酸塩粉末は、右旋性クロロカゼリン塩酸塩と浮上回転塩酸クロロカセリンの混合から得られます。 ロルカセリン中間体は、実行可能な減量薬の研究と調製に使用されます。

右旋性塩酸クロロカセリン

化学的に(R)-8-クロロ-1-メチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ベンズアゼピン塩酸塩(CAS番号:846589-98-8)として知られています。 しかし、素人の言葉では、それは(R)塩酸ロルカセリンです。
このロルカセリン中間体は、減量薬の薬理学的特性を研究するための分析原料です。 マウスを用いた前臨床試験では、化合物は食欲抑制作用を示します。 その上、それはまた鎮痛剤およびカフェイン、アンフェタミンおよび関連薬のような麻薬の摂取を減らします。

右利きのグリーンキャセロール

科学的には、これは(R)-8-クロロ-1-メチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ベンズアゼピンで、CAS番号はありません。 616202-92-7。
右利きのグリーンキャセロールは、分析と研究の目的で利用できます。 この物質は5-HT2C受容体に対して選択的にアゴニストであり、したがって食欲抑制薬の研究に有用です。

右旋性クロロカゼリン塩酸塩半水和物

この化合物は、塩酸ロルカセリン半水和物としても知られています。 その科学的アイデンティティは、(R)-8-クロロ-1-メチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ベンズアゼピン塩酸塩半水和物(CAS:856681-05-5)です。
右旋性塩酸クロロカセリンは、ロルカセリン合成の原料です。

ラセミのクロロカセリン遊離塩基

その化学名は、8-クロロ-1-メチル-2,3,4,5-テトラヒドロ-1H-ベンズアゼピン(CAS no:616201-80-0)です。
ラセミのクロロカセリン遊離塩基は、研究および科学分析で使用するための医薬品グレードの製品です。

グリーンカードセリン中級

その学名は、1-[[2-(4-クロロフェニル)エチル]アミノ] -2-クロロプロパン塩酸塩(CAS no:953789-37-2)です。 グリーンカードセリンは、ロルカセリンサプリメントの調製の中間体でもあります。
これらすべてのロルカセリン中間体は研究目的にのみ使用されることに注意してください。 化合物は、人間または動物の消費に適していません。


ロカセリンはどのように機能しますか?

ロルカセリン(ベルビク)は、特定の視床下部受容体と相互作用することにより中枢神経系を標的とします。 プロオピオメラノコルチンニューロンのセロトニン2C(5-HT2C)を活性化することにより作用します。 脳のこの部分には、食欲と摂食習慣があります。 5-HT2Aや5-HT2Bなどの他の受容体サブタイプもありますが、この薬物は5-HT2Cに対して最も高い親和性を持っています。
ロルカセリン減量サプリメントは5-HT2C受容体を活性化するため、α-MSHホルモンの発現を促します。 Alpha-MSHはメラノコルチン-4-受容体に作用し、脳が満杯であるという信号を脳に送ります。
5-HT2C受容体を伴うロルカセリンのアゴニスト特性は満腹感を増強し、したがって、食物摂取を減らし、体重減少を加速します。 いくつかの科学的仮説によると、このセロトニン作動薬は、体重減少に関与するホルモンであるレプチンのレベルを調節します。 このサプリメントを抗肥満剤として使用することの利点は、心臓弁膜症を引き起こさないことです。 その理由は、5-HT2B受容体に対するアゴニスト性が低いためです。


ロルカセリンの利点と副作用

メリット

塩酸ロルカセリンを服用すると満腹感が高まります。 それは、感情的でどんちゃん騒ぎを食べる人に一般的であるような摂食障害を助けます。 成功したロルカセリンの臨床試験によると、5週間で体重の少なくとも12%を失う可能性があります。
まれですが、ロルカセリンを服用しているときに体重の5%未満しか減らないということは、長期間の治療を行っても意味のある結果が得られない可能性があるということです。 この時点で、研究者たちは減量サプリメントの投与をやめることを勧めています。
このセロトニン作動薬を使用すると、間違いなく脂肪燃焼プロセスがトリガーされます。 ただし、低カロリーの食事を守りながら、いくつかの身体活動を組み込む必要があります。 その上、体重管理におけるロルカセリンの有効性は、継続的な投与にかかっています。 投与を中止すると、結果に悪影響を及ぼす可能性があります。
体重管理に加えて、ロルカセリンは、カフェイン、モルヒネ、コデイン、またはアンフェタミンなどの特定の麻薬に応じてドーパミンの過剰活性化を抑制することによっても機能します。 セロトニン受容体に対するサプリメントのアゴニスト効果は、精神病性障害の管理に適しています。
科学者によると、ロルカセリンはドーパミンの放出を減らすため、統合失調症の症状を緩和する可能性もあります。

副作用
  • 頭痛
  • 目まい
  • 疲労
  • 吐き気
  • 不安
  • 背中や筋肉の痛み
  • 便秘
  • 頻繁で困難な排尿
  • 不眠
  • 口の乾燥
  • ぼやけなどの視界の変化
  • ドライアイ

塩酸ロルカセリンの陰性症状の半分以上は、過剰摂取が原因です。 薬物予防策に固執することにより、ロルカセリンの副作用を回避することができます。 たとえば、XNUMX日の投与量の範囲を超えてはいけません。 過剰摂取の場合には、必ず医師の診察を受けてください。 チェックアウトする反応には、幻覚、気分変化、胃の痛み、不規則な心拍、ヒステリーなどがあります。

注意事項:

ロルカセリンHClサプリメントを投与する前に、以下の禁忌と薬物予防策を考慮する必要があります。

  • 一部のユーザーはロルカセリン成分にアレルギーがあるかもしれません
  • 妊娠中の女性と授乳中の母親は、赤ちゃんに影響を与える可能性があるため、ロルカセリンを投与すべきではありません
  • サプリメントはいくつかの処方薬および非処方薬と相互作用し、それらの薬理学的特性を妨害する可能性があります
  • ロカセリン減量薬は、がんにかかりやすい患者やすでに病気にかかっている患者には禁忌です

誰がロルカセリンを使用できますか?

ロルカセリンは肥満の治療に治療的に有用です。 FDAの規制によると、このセロトニン作動薬は、BMIが27kg / m2を超える太りすぎの人、およびBMIが30kg / m2を超える肥満の成人にのみ適しています。 ただし、処方は、脂質異常症、高血圧、心血管疾患、高血圧などの体重に関連する状態の患者にのみ有効です。
成人患者のみが、ロレカセリンを慢性的な体重管理のために購入させることができます。 薬物を用いた臨床試験のフリックは、ヒト被験者が18歳を超えていたことを確認します。 さらに、18歳未満の患者におけるその安全性と有効性は確認されていません。
肥満または過体重の成人はロルカセリン減量サプリメントを使用できますが、いくつかのグループにはいくつかの禁忌があります。 たとえば、妊婦は問題外です。 その上、薬剤が母乳を通過するかどうかは明確ではないため、授乳中の母親はそれを服用から除外されます。


ロルカセリン、セチリスタット、オルリスタットの違いは何ですか?

ロカセリン

塩酸ロカセリンは食欲抑制剤であり、オルリスタットとセチリスタットはトリグリセリドの吸収性脂肪酸への加水分解を抑制します。 このサプリメントは、食欲と満腹感を調節する脳の視床下部領域を対象としています。 lorcaserinを服用すると、満腹感が始まり、少量の摂取量に関係なく、満腹であることを体に知らせます。 したがって、食物摂取量の減少と食物嫌悪のために体重減少が始まります。
ロルカセリンを使用すると、肥満患者は最初の体重の5%以上を失い、ウエストサイズが約3cm減少します。 薬はオルリスタットを使用する場合よりも大きな変化を示しています。
2012年、ロルカセリン塩酸塩はFDAの承認を獲得し、肥満および体重関連の併存疾患の処方薬となりました。 しかし、連邦機関は、そのユーザーの間での癌の進行の増加のため、市場からそれを撤回しました。

セチリスタット

ロルカセリン(ベルビク)と同様に、セチリスタットは抗肥満薬です。 薬を服用すると、トリグリセリドの分解に関与する膵リパーゼがブロックされます。 その結果、トリグリセリドは体内に効率的に吸収されるように加水分解されて遊離脂肪酸になることはありません。 したがって、脂肪は消化されずに排泄されます。
セチリスタットは、体重の最大10%の減少と胴囲の大幅な減少につながる可能性があります。
ロルカセリンの副作用とは異なり、セチリスタットの陰性症状は主に消化に関連しています。 例えば、人は油っぽくてゆるい便、鼓腸、頻繁な排便、または便失禁を経験します。
セチリスタットは現在ヒト試験の初期段階にあるため、まだFDAの承認を得ていません。 これまでのところ、サプリメントには有望な結果があります。 セリスタットとオーリスタットの臨床統計を比較すると、前者は大幅に減量を促進し、忍容性が優れていることが証明されました。
セチリスタットのプラスは、それが他の胃腸酵素にも神経系にも作用しないことです。 この事実は、なぜ副作用が少ないかを説明しています。

オルリスタット

ロルカセリンとオルリスタットの両方が減量を助けます。 ただし、それらの動作メカニズムは異なります。
セリスタットと同様に、オーリスタットは一時的に胃と膵臓のリパーゼを阻害します。 この阻害は、食事からのトリグリセリドの加水分解を妨害します。したがって、吸収されたすべての脂肪は変化せずに排泄されます。
利用可能な臨床試験によると、人間の被験者は、プラセボよりもオーリスタットを使用しているときの方が早く体重が減少する可能性があります。 XNUMXか月の終わりに、ウエストの周囲に顕著な変化があります。 さらに、薬を服用すると、血圧とII型糖尿病の発生率が低下します。
オルリスタットは、肥満を治療するための処方薬として利用できる理想的なロカセリンの代替品ですが、店頭で購入することもできます。 lorcaserinとは異なり、この薬はまだFDAのホワイトリストに載っています。 ほとんどの州は、有効な処方箋を必要とせずにサプリメントを販売します。 たとえば、米国、欧州連合、オーストラリアでは、オルリスタットの購入はスニーカーの購入と同じくらい簡単です。 オルリスタットは他のGIT酵素や神経系に影響を与えません。

一言で言えば

セチリスタットとオーリスタットは、太りすぎや肥満を治療するためのロルカセリンの代替品です。 ただし、その効率は、身体活動と低カロリーの食事でのみ増加します。 ロカセリンとオルリスタットは、体重とウエストサイズを減らしますが、投薬を中止すると、ユーザーは失われた分を最大35%回復できます。
これまでのところ、まだ臨床試験中であるため、米国FDAのホワイトリストに登録されていないのはセチリスタットサプリメントのみです。 オルリスタットに関しては、それはあなたの典型的なパラセタモールを購入することに似ています。 逆に、2020年の初めに米国連邦機関が承認を取り消したため、ロルカセリンの購入はほぼ不可能です。
XNUMXつの薬剤はすべて効果的に機能しますが、セチリスタットには注目すべき結果があります。 その上、副作用が少なく、体内での忍容性も良好です。


ロルカセリンとその中間体はどこで購入できますか?

オンラインストアでロルカセリンを購入できます。 パウダーは、研究者やアナリスト向けに大量に入手できます。 あなたの目標が肥満のために余分な体重を減らすことである場合、あなたはオンラインで販売されているロルカセリンをチェックアウトすることができます。 ただし、FDAによる厳しいガイドラインの結果、処方箋が必要になる場合があります。
ロルカセリンまたはその中間体を探している場合は、純粋な製品の有効な供給についてCMOAPIにチェックインする必要があります。 当社の化合物は品質保証を受けています。


ロカセリンFAQ

最良の結果を得るためにbelviqを使用するにはどうすればよいですか?

徐放錠を丸ごと飲み込み、つぶしたり、噛んだり、壊したりしないでください。 Belviqは食事の有無にかかわらず服用できます。 Belviqを服用して低カロリーの食事をとった最初の5週間は、開始時の体重の少なくとも12%を失う必要があります。

belviqでどのくらいの体重を減らすことができますか?

食事療法と運動と組み合わせて使用​​されるロカセリンは、プラセボの12.9ポンド(5.8kg)と比較して約5.6ポンド(2.5kg)の適度な体重減少をもたらします。

belviqはどのくらいかかりますか?

Belviqは食事の有無にかかわらず服用できます。 Belviqを服用して低カロリーの食事をとった最初の5週間は、開始時の体重の少なくとも12%を失う必要があります。 薬を5週間服用しても、開始時の体重の12%以上が減らない場合は、医師に連絡してください。

belviqはどのように感じますか?

Belviqは、選択的セロトニン2C受容体アゴニストとして知られています。これは、脳の非常に特定の部分を活性化して、満腹感を与えることを意味します。 空腹感が減ると食事が減り、体重が減ります。

lorcaserinの副作用は何ですか?

Belviqの副作用には、低血糖(低血糖)、精神的問題、心拍数の低下、頭痛、めまい、眠気、疲労感、倦怠感、

ベルヴィクを飲みながらお酒は飲めますか?

すべての減量薬はアルコールと相互作用しますか? すべての減量薬がアルコールと薬物相互作用するわけではありません。 たとえば、lorcaserin(Belviq、Belviq XR)およびorlistat(Alli、Xenical)は、製品のラベルにアルコール薬物相互作用を記載していません。

belviqは体重増加を引き起こす可能性がありますか?

スリムな結果。 薬を3年間服用している人は、体重の3.7〜5%しか減らないと予想でき、体重が元に戻る可能性があると研究は示唆しています。 ある試験では、ベルビックを服用している患者は、12か月後に体重の最大25%を失いましたが、XNUMX年目の終わりまでに体重のXNUMX%を取り戻しました。

Contraveとbelviqのどちらが良いですか?

BelviqとContraveは異なる医薬品クラスに属しています。 Belviqはセロトニン2C受容体アゴニストであり、Contraveはオピオイド拮抗薬と抗うつ薬の組み合わせです。

belviqは本当に機能しますか?

薬を3年間服用している人は、体重の3.7〜XNUMX%しか減らないと期待できます

belviqはフェンテルミンに似ていますか?

Belviq(塩酸ロカセリン)とAdipex-P(フェンテルミン)は、食事療法と運動に加えて、肥満患者の体重管理に使用されます。 Belviqは慢性的な体重管理に使用されます。

belviqは廃止されましたか?

米国食品医薬品局(FDA)は、Belviqの製造業者であるBelviq XR(lorcaserin)が米国市場から減量薬を自主的に撤回することを要求しました。

リファレンス

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