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    カンナビジオール(CBD)

    カンナビジオール(CBD)

    カンナビジオール(CBD)は、100%天然抽出の生物活性化合物です。 それは、抗けいれん、鎮静、催眠、抗精神病、抗炎症および神経保護の特性を持っています。 科学研究目的のみ、または下流の製品開発の原材料として。

    カテゴリー: 未分類
    • 商品説明

    カンナビジオール (CBD)パウダー 基本情報

    ご氏名 カンナビジオール(CBD)
    外観 白色から薄黄色の結晶性粉末
    CAS 13956-29-1
    アッセイ ≥99%(HPLC)
    油に溶け、エタノールとメタノールに非常に溶け、水に溶けない
    分子量 314.46
    融点 62-63°C
    分子式 C21H30O2
    ソース 産業用麻
    保存温度 室温、乾いた状態に保ち、光を避けてください
    グレード 医薬グレード

     

    何ですか カンナビジオール (CBD)?

    カンナビジオールはCBDとして知られており、大麻またはマリファナの植物であるカンナビスサティバに含まれるカンナビノイドとして知られる100を超える化合物の9つです。 カンナビスサティバのハーブから分離および精製されており、THCはごく少量しか含まれていません。 テトラヒドロカンナビノール(THC)とカンナビジオール(CBD)はどちらも、全身のカンナビノイド受容体と相互作用します.1-THCと比較して、CBDは向精神作用を示さないため、中毒性がありません。 鎮痛、抗炎症、抗腫瘍、化学予防の作用があります。 投与されると、カンナビジオール(CBD)は、カンナビノイド受容体1(CB2)、CB1、またはバニロイド受容体1によるシグナル伝達を伴わない可能性が高いさまざまなメカニズムを通じて、その抗増殖、抗血管新生、およびアポトーシス促進活性を発揮します。網状組織(ER)はストレスを与え、AKT / mTORシグナル伝達を阻害し、それによってオートファジーを活性化し、アポトーシスを促進します。 さらに、CBDは活性酸素種(ROS)の生成を促進し、アポトーシスをさらに促進します。 この薬剤はまた、細胞間接着分子1(ICAM-1)およびマトリックスメタロプロテイナーゼ-1の組織阻害剤(TIMP1)の発現をアップレギュレートし、DNA結合阻害剤1(ID-2)の発現を減少させます。 これは、癌細胞の浸潤と転移を抑制します。 CBDはまた、一過性受容体電位バニロイド2型(TRPV1)を活性化する可能性があり、これにより、癌細胞におけるさまざまな細胞毒性薬の取り込みが増加する可能性があります。 CBDの鎮痛効果は、この薬剤のCB2018への結合とCBXNUMXの活性化によって媒介されます。 カンナビジオールは、発作障害(てんかん)またはドラベ症候群、および中等度から重度の神経障害性疼痛または癌などの他の疼痛状態の症候性緩和に最も一般的に使用されます。 FDAはXNUMX年にCBDを承認しました。これは、レノックス・ガストー症候群とドラベ症候群の患者に対してFDAが承認した唯一の治療法です。

     

    Cアンナビジオール (CBD)作用機序

    CBDとTHCの正確な作用機序は現在完全には理解されていません。 しかし、CBDは、脳を含む末梢神経系や中枢神経系を含む体の多くの領域に見られる内在性カンナビノイドシステムのカンナビノイド(CB)受容体に作用することが知られています。 内在性カンナビノイドシステムは、痛み、記憶、食欲、気分など、体の多くの生理学的反応を調節します。 より具体的には、CB1受容体は脳と脊髄の痛みの経路内にあり、CBD誘発性の鎮痛と抗不安に影響を与える可能性があり、CB2受容体は免疫細胞に影響を及ぼし、CBD誘発性の抗炎症プロセスに影響を与える可能性があります。 カンナビジオール(CBD)は、肝臓と腸で代謝が起こることです。 喫煙のバイオアベイラビリティは約31%です。 口腔粘膜スプレー後のCBDの半減期は、1.4〜10.9時間、慢性的な経口摂取後2〜5日、喫煙後31時間です。 CBDは0から4時間の間に最大血漿濃度を達成します。 CBDは、体内で最も豊富なGタンパク質共役型受容体(GPCR)であるカンナビノイドCB1受容体の負のアロステリックモジュレーターとして作用することが示されています。 受容体のアロステリック調節は、アゴニストまたはアンタゴニスト結合部位とは機能的に異なる部位での受容体の活性の調節を通じて達成されます。 直接アゴニストは精神異常発現効果によって制限され、直接アンタゴニストは抑制効果によって制限されるため、CBDの負のアロステリック調節効果は治療上重要です。

     

    Cの使い方アンナビジオール (CBD)?

    カンナビジオール(CBD)は、その潜在的な健康上の利点のために宣伝されている大麻抽出物です。 市場に出回る最も一般的な300つの方法は、カプセル、チンキ剤、クリームなどの経口と局所です。CBDオイルは群を抜いて最も人気のある塗布スタイルであり、カンナビノイドを投与する効率的な方法です。 CBDオイルを数滴飲み込むことは、この方法で分子を消費する最も簡単で合理化された方法として役立ちます。 カンナビジオールは、口から摂取するか、舌の下に適切にスプレーすると、おそらく安全です。 毎日最大6mgの用量のカンナビジオールは、最大1200ヶ月間安全に経口摂取されています。 1500日4〜25 mgの高用量は、最大2.5週間安全に経口摂取されています。 処方カンナビジオール製品(エピジオレックス)は、2日最大XNUMXmg / kgの用量で経口摂取することが承認されています。 舌の下に適用されるカンナビジオールスプレーは、最大XNUMX週間XNUMXmgの用量で使用されています。 味を隠すために食べ物や飲み物にCBDオイルを加えることもできます。 しかし、危険な膝やタイトな背中を手伝いたい人には、クリームが好まれるかもしれません。

     

    カンナビジオール (CBD)メリット

    カンナビジオール(略してCBD)は、大麻植物に由来する天然に存在するカンナビノイドです。 これは、麻の植物で同定されたXNUMXを超えるカンナビノイドのXNUMXつです。 しかし、完全な大麻植物とは異なり、CBDには、レクリエーショナルドラッグが提供する石のような/高い感覚の原因となるTHCが含まれていません。 麻の植物の花やつぼみから抽出されたCBDは、油に圧搾されており、医療用マリファナが合法化された州では、さまざまな健康問題を治療し、さらには予防するためにますます人気が高まっています。 CBDオイルは、ほとんどの非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)よりも強力で自然です。 両方の物質を抽出し、ショートパス蒸留で使用できるように強化することができます。 ユーザーは次の健康上の利点を得ることができます:

    *不眠と不安

    *神経変性疾患

    *発作を規制する

    *。メンタルヘルスおよび気分関連障害

    *睡眠の質

    *痛みの管理

    *骨の健康

    *中毒と依存

    *アルツハイマー病の進行が遅い

    *炎症性腸疾患を治療します

    *。多発性硬化症の人に救済を提供するのに役立ちます

     

    カンナビジオール (CBD) 副作用

    カンナビジオール(CBD)の一般的な副作用には、眠気、胃腸の問題、口渇、食欲減退、吐き気、および他の薬との相互作用が含まれます。


    カンナビジオール (CBD) 応用

    カンナビジオールは発作障害(てんかん)に最も一般的に使用され、カンナビノイドはチトクロームP450酵素系で代謝され、主に酵素CYP3A4およびCYP2D6を阻害します。 THCとCBDは、in vitro研究中に、CYP1A1、1A2、および1B1酵素を阻害することがわかっています。 さらに、CBDはCYP2C1PおよびCYP3A4の強力な阻害剤です。 多くの臨床試験が進行中であるため、CBDはさまざまな神経学的状態で補足療法になるという驚くべき可能性を示しています。 抗酸化作用、抗炎症作用、神経保護作用があることがわかっています。 不安神経症、慢性疼痛、三叉神経痛、クローン病、パーキンソン病、精神障害などの神経障害の治療に有望であることが示されています。


    カンナビジオール まとめ

    カンナビジオールは、レノックス・ガストー症候群またはドラベ症候群による難治性てんかんの患者を治療するために使用される経口投与可能なカンナビノイドです。 カンナビジオールは、特に高用量での治療中の頻繁な血清酵素の上昇と関連していますが、黄疸を伴う臨床的に明らかな肝障害の症例とは関連していません。

     

    参照

    1.Britch SC、Babalonis S、Walsh SL.Cannabidiol:薬理学および治療標的。精神薬理学(Berl)。 2021年238月; 1(9):28-10.1007。 土井:00213 / s020-05712-8-33221931。 PMID:XNUMX。

    2.サマンタD.カンナビジオール:てんかんにおける臨床的有効性と安全性のレビュー。小児神経。 2019年96月; 24:29-10.1016。 土井:31053391 /j.pediatrneurol。 PMID:XNUMX。

    3. Huestis MA、Solimini R、Pichini S、Pacifici R、Carlier J、BusardòFP.Cannabidiolの副作用と毒性。 CurrNeuropharmacol。 2019; 17(10):974-989。 土井:10.2174 / 1570159X17666190603171901.PMID:31161980。

    4. Pisanti S、Malfitano AMなどカンナビジオール:最先端の治療用途への新たな挑戦。 PharmacolTher。 2017年175月; 133:150-10.1016。 doi:28232276 / j.pharmthera.PMID:XNUMX

    5.バースタインS.カンナビジオール(CBD)とその類似体:炎症に対するそれらの影響のレビュー。BioorgMedChem。 2015年1月23日; 7(1377):85-10.1016。 土井:2015.01.059 /j.bmc.25703248。 PMID:XNUMX。

     

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