ダポキセチン塩酸塩

ダポキセチン塩酸塩粉末ベース情報

お名前	ダポキセチン塩酸塩粉末
Appearence	白色結晶性粉末
CAS	129938-20-1
アッセイ	≥99％で
	水またはアルコールに不溶、酢酸、エチルエステルに可溶。
分子量	258.62 g / mol
融点	175-179°C
分子式	C9H7CIN2O5
用量	30mg
保存温度	-20°C冷凍庫
グレード	医薬グレード

 

1.Dapoxetineの塩酸塩の粉の概要

ダポキセチン生は早漏の治療のために特別に開発された選択的セロトニン再取り込み阻害薬です。 射精にかかる時間を増やし、射精の制御を改善できます。 それは非常に速く働き始めるので、毎日ではなく、セックスを期待するときに取られます。 あなたがセックスする前に、あなたはそれを1〜3時間かかる必要があります。

新しい研究によると、ダポキセチン粉末は早漏（PE）の安全かつ効果的な治療法ですが、中止率は高くなっています。

選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）であるダポキセチンは、PEを治療するために開発された唯一の経口薬です。 60カ国で承認されています。 PEは、性別療法、薬物療法、またはこれらのアプローチの組み合わせで治療できます。 国際性的医学会（ISSM）は、PEをXNUMXつの方法で分類します。 生涯のPEは、男性の最初の性体験から始まる、浸透のXNUMX分前またはXNUMX分以内に発生する射精です。 後天性PEの男性は約XNUMX分以内に射精し、一度に正常な射精をしました。

 

ダポキセチン塩酸塩粉末の投与量

投与量は患者によって異なります。 そのため、この薬を服用する前に、医師の指示に従うか、ラベルの指示を再確認してください。 以下の情報は、この薬の平均用量のみを含みます。 投与量が異なる場合は、医師に知らせずに投与量を調節しないでください。医師の指示がない限り、絶対に投与量を変更しないでください。

成人男性（18〜64歳）のすべての患者に推奨されるのは、性行為のXNUMX〜XNUMX時間前にXNUMXつのダポキセチン粉末を服用することです。

ダポキセチン粉末の推奨開始用量は30mgです。 これが十分に効果的でない場合、医師はあなたの用量を60mgに増やすかもしれませんが、これはあなたがより低い用量で副作用を経験していない場合にのみ行われるべきです。

タブレットは食事の有無にかかわらず服用できます。 めまいを感じるリスクを最小限に抑えるために、コップ一杯の水で丸ごと飲み込みます（苦味を避けるために噛んだりつぶしたりしないでください）。

推奨最大用量は、24時間ごとに使用されます。

65歳以上の場合、この製品は65年間評価されておらず、群集を超える患者の安全性と有効性が使用されています。この集団で使用するためのこの製品のデータの主な理由は、軽度の腎障害の患者では非常に限られていますまたは腎臓障害のある患者は、この製品を服用するときに用量を調整する必要はありませんが、注意して服用する必要があります。 この製品は、重度の腎障害のある患者には推奨されません。

 

ダポキセチン塩酸塩粉末の副作用、

以下は、ダポキセチン塩酸塩に関連する可能性のあるいくつかの副作用です。 薬とその起こりうる副作用は、さまざまな方法で個々の人々に影響を与える可能性があります。

非常に一般的な塩酸ダポキセチンの副作用（1人に10人以上に影響）

めまい、頭痛、気分が悪い。

一般的な塩酸ダポキセチンの副作用（1人に10人から1人に100人に影響）

気になる、いらいらする、落ち着きがない、興奮する。

集中力の難しさ。

疲れや眠気を感じる。 影響を受ける場合は、機械を運転または操作しないでください。

あくび。

身震い。

ピンと針またはチクチクする感覚。耳（耳鳴り）のリンギングまたはその他のノイズ。

過度の発汗。

紅潮睡眠困難（不眠症）異常な夢

性欲の減少。

勃起（勃起不全）の問題。

副鼻腔の混雑。

下痢、嘔吐、便秘、腹部の痛みと不快感、消化不良、鼓腸、口内乾燥などの腸の障害。

血圧の上昇。

珍しいダポキセチン粉末の副作用（1人に100人から1人に1000人に影響）

横になったり座ったりして起き上がるときめまいや失神。 タブレットを服用するときはコップ一杯の水を飲むようにし、長時間座っていたり横になったりしている場合はゆっくりと立ち上がることで、このリスクを減らします。 めまい、立ちくらみ、気分が悪い、または汗をかくなど、気を失う可能性のある警告症状が出た場合は、症状が収まるまで横になるか、両足の間に頭を置いて座ってください。

 

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ダポキセチン塩酸塩粉末リファレンス

1. マクマホン、CG（2012年4月）。 「ダポキセチン：早漏の医学的管理における新しい選択肢」。 泌尿器科における治療の進歩。 5（233）：51–10.1177。 doi：1756287212453866 / 3441133。 PMC23024705。PMIDXNUMX。
2. 政府、A（2010）。 ダポキセチンのオーストラリアの一般評価レポート（D. o。H. a。ATG Administration、Trans。）。
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4. McCarty、E。＆Dinsmore、W。（2012） 「ダポキセチン：早漏の治療におけるその有効性の証拠に基づくレビュー」。 コアエビッド。 7：1〜14。 doi：10.2147 /CE.S13841。 PMC3273363。PMID22315582。
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