セサモール

セサモール 粉 基本情報

お名前	セサモールパウダー
Appearence	白色粉末
CAS	533-31-3
アッセイ	≥99％で
	水またはアルコールに不溶、酢酸、エチルエステルに可溶。
モル質量	X
融点	62から65°C（144から149°F; 335から338 K）
分子式	C7H6O3
沸点	21で127〜250°C（261〜394°F; 400〜5 K）
SMILES	mmHgO1c2ccc（O）cc2OC1

 

何ですか セサモール?

セサモールは、加工ゴマ油やローストゴマに含まれる天然フェノール化合物です。 セサモール（CAS 533-31-3）は、その治療効果に役割を果たすゴマ油の主要な活性で強力な成分と考えられています。

ごま（ゴマ）はゴマ科の重要な油糧種子です。 それは、栄養価だけでなく薬効もあることから、人類に知られ利用されている最古の油糧種子のXNUMXつと見なされています。 治療効果をもたらすゴマの主要部分は葉と種子油です。

セサモール533-31-3化合物は、ゴマ油、セサミン、セサモリンの他のリグニン化合物に加えて、微量に含まれています。 この水溶性化合物は、強力な抗酸化物質と見なされています。

 

セサモールはどうですかRK？

セサモールはさまざまな方法で機能し、神経保護、抗酸化作用、抗炎症作用、抗腫瘍作用、抗放射線作用、ラジカル捕捉作用などの幅広い治療効果を提供します。

以下は、セサモールが上記の効果を達成するために働くいくつかのモードです。

 

I. 酸化ストレスによるDNA損傷を防ぎます

セサモールは、放射線誘発ストレスによるDNA損傷を抑制することができます。 電離放射線は、増殖中の細胞に染色体異常と小核を誘発することにより、細胞のDNAに損傷を与えます。

 

II。 重要な抗酸化物質の活性を刺激します

セサモールは動作します カタラーゼ（CAT）、スーパーオキシドジスムターゼ（SOD）、グルタチオンペルオキシダーゼ（GPx）などの重要な抗酸化酵素の活性をアップレギュレートすることにより、還元型グルタチオン（GSH）のレベルが上昇します。 これらの酵素は、ラジカルによる細胞の損傷を防ぐのに重要な役割を果たします。

 

III。 アポトーシス促進タンパク質を阻害し、細胞の生存率を高めます

アポトーシス促進タンパク質は、細胞死を促進するタンパク質です。 それらには、p53、カスパーゼ-3、PARP、およびBad酵素が含まれます。 これらの酵素はプログラム細胞死に関与しているため、細胞の生存率を低下させる可能性があります。

セサモールは、アポトーシス促進酵素の活性を阻害することにより、細胞の生存率を促進することが実証されています。

 

IV。 脂質過酸化の抑制

脂質過酸化は、酸化によって起こる脂質分解の一種です。 これにより、マロンジアルデヒド（MDA）や4-ヒドロキシノネナール（HNE）などの反応性アルデヒドが形成され、細胞に損傷を与えます。 セサモールは脂質過酸化を防ぎ、細胞を保護することが示されています。

 

V. ヒドロキシルラジカルを含むフリーラジカルの生成を阻害します

フリーラジカルは、病気や老化に関連する不安定な化合物です。 ヒドロキシルラジカルは、病気を引き起こす最も強力な酸化剤です。

セサモールは、ヒドロキシル、α、α-ジフェニル-β-ピクリルヒドラジルを含むフリーラジカルの生成を減少させます（DPPH）、およびABTS（2,2'-アジノ-ビス（3-エチルベンゾチアゾリン-6-スルホン酸）ラジカル。

 

VI。 ラジカル消去活性を高めます

セサモールは、フリーラジカルの生成を阻害することに加えて、ヒドロキシル、脂質ペルオキシル、トリプトファニルラジカルなどのフリーラジカルを根絶することができます。

 

VII。 炎症細胞の抑制

セサモールは、活性種の生成に関与するシグナル伝達経路を阻害するため、炎症反応を最小限に抑えます。

 

VIII。 炎症性サイトカイン（TNFα、IL-1β、IL-6）を減少させます

iNOSによって生成される一酸化窒素は、TNFαなどの炎症性サイトカインを刺激し、炎症反応を増強することによって肺の炎症を引き起こします。 セサモールには、TNFαとIL-1βの放出を阻害する能力があります。

 

IX。 さまざまな段階での細胞増殖の停止

セサモールは、S期およびG0 / G1期を含むさまざまな細胞増殖期で細胞増殖停止を誘発することが示されています。 したがって、セサモールの抗がん特性は、たとえば、がん細胞の増殖を抑えるのに役立ちます。

 

X. カスパーゼ経路の活性化

カスパーゼは、プログラム細胞死に関与する酵素です。 セサモールはこれらの経路を活性化することが実証されているため、癌性細胞死を引き起こします。

 

XI。 内因性および外因性経路を介してアポトーシスを誘導する

アポトーシスは、組織化された細胞死が起こる生理学的プロセスです。 それは体が死んだ細胞を排除するのを助けるので、それは不可欠なプロセスです。

セサモールは、内因性と外因性のXNUMXつの異なる方法でアポトーシスを誘導します。

 

XII。 ミトコンドリアのオートファジーを妨げる

ミトコンドリアのオートファジーは、欠陥のあるミトコンドリアを取り除くのに役立つ特定の種類の分解です。

セサモールがこのプロセスを阻害すると、アポトーシスが誘導されます。

 

XIII。 亜硝酸塩と好中球のレベルを下げます

亜硝酸塩と好中球は炎症反応に関与します。 それらは、炎症を誘発するか、さもなければ阻害することによって炎症反応を媒介する一酸化窒素の放出に関与している。

セサモールは、亜硝酸塩と好中球のレベルを下げることにより、抗炎症剤としての役割を果たします。

 

何ですか に使用されるセサモール?

セサモールは、以下を含むさまざまな健康上の利点のために使用されます。

 

私。 高血圧。

ごま油は、血圧を下げるための証明された薬として、いくつかの血圧薬と一緒に使用されます。

ごま油に関する幅広い研究は、セサモールとセサミン（ごま油で利用可能なリグナン）が血圧の調節に大きな役割を果たしていることを示唆しています。 ごま油をXNUMX週間摂取すると、高血圧の人の血圧が正常に下がります。

研究中、開業医は高血圧患者のグループに21日間の投薬（プロカルディア、ネフェジピン、アデルタ）を施しました。 血圧はわずかに低下しましたが、正常化されていませんでした。 ごま油は薬の代わりに使用され、患者は同じ期間の後にテストされました。 その結果、彼らの血圧は正常に低下しました。

医師は、結果は調理されたゴマ油中の大量のセサモールとセサミンによって大きく貢献されたと主張しました。 このように、高血圧の人の食事にごま油を含めることは、薬を服用するよりも効果的であることがわかった場合。

これらの結果は、インドのアンナマライ大学のDevarajan Sankar教授による、米国高血圧学会の年次総会で米国心臓協会に報告されました。

 

ii。 腸の閉塞。

腸閉塞に対するセサモールの効果に関する研究は、それがアスピリンよりはるかに優れている可能性があることを示唆しています。 潰瘍性大腸炎、IBD（炎症性腸疾患）についての研究では、炎症性システムの調節不全によって粘膜組織に損傷を与えます。 ラットを対象とした研究では、セサモールが炎症を引き起こす酵素の活性を低下させることがわかりました。

アスピリンは摂取すると炎症性疾患を効果的に殺すことが知られていますが、長期使用すると潰瘍を発症する可能性があります。 アスピリンは、細胞をすり減らすことによって胃十二指腸の損傷を引き起こします。

より多くの研究は、標準治療と一緒に軽度の腸閉塞に苦しんでいる患者へのセサモールの経鼻胃挿管が手術を受ける可能性を下げることを示しています。

 

iii。 心臓病。

心血管疾患に起因する危険因子は、世界の死亡率と罹患率に大きな部分を占めています。 それらは酸化ストレスにつながる可能性があり、未処理の場合、歪んだ抗酸化防御システムを含む活性酸素種の生産の増加に悪化します。

セサモールは、その抗酸化特性を利用して、高コレステロール血症、高トリグリセリド血症、高濃度の低密度リポタンパク質コレステロール、低高密度リポタンパク質などのアテローム性動脈硬化性心血管疾患の危険因子を抑制します。

さらなる研究により、セサモールには膜安定化と脂質低下効果があると結論付けられています。 さらに、それは、DOXによって誘発される心筋症に対する心筋の保護を提供します。

 

IV。 子供の成長。

セサモールは、幅広い子どもの発達の側面で使用されています。 さまざまな研究で、精神障害のある子供たちのADHDを減らすために使用されるセサモールは、少量使用するとわずかに効果的であると言われました。 DHA欠乏症は、ADHDの子供に非常によく見られます。

XNUMX以上の研究は、単語の読み、衝動性、視覚学習、作業記憶、多動性など、ADHAの症状に好ましい利点があることを示しています。

ごま油でXNUMX週間マッサージした乳児は、成長と身体活動の改善を記録しました。

 

v. 糖尿病。

セサモールは、糖尿病治療薬のサプリメントとして効果的に働き、血糖値をすばやく下げます。 糖尿病治療薬を服用しているときに、セサモールサプリメントを服用するか、ゴマ油ダイエットに移行すると、仕事の収量が増えます。

ほとんどが2型糖尿病の患者を含むいくつかの研究で、セサモールは素晴らしい結果を示しています。 研究の2つは、それぞれ7型糖尿病に苦しんでいるXNUMXつのグループを含みました。 XNUMXつのグループはセサモールのみを投与され、別のグループはグリベンクラミド（グリブリド）の毎日の投薬を受け、最後のグループはセサモールとグリブリドの両方を約XNUMX週間投与されました。

セサモールは、併用療法によってヘモグロビンA1cと血糖値の両方が大幅に低下し、いずれの単剤療法よりもはるかに優れていたため、グリブリドとの相乗効果があると報告されました。

高脂血症。 研究者は、血中のコレステロールや他の脂質を燃焼させるために使用されるセサモールが肯定的な結果をもたらしたと報告しています。 モデルテストでは、高脂肪食誘発性高脂血症、慢性高脂血症、高コレステロール血症、および急性高脂血症に対するセサモールの有効性がテストされました。

最終結果としてのトリアシルグリセロールレベルの低下は、セサモールが吸収トリアシルグリセロールを有意に低下させることを示唆した。 セサモールは、コレステロール値の上昇を逆転させるためにも使用されます。

研究によると、セサモールサプリメントはコレステロールの排泄を増加させるだけでなく、その吸収を減少させます。

 

VI。 メタボリックシンドロームと肥満。

セサモールには、肥満や代謝障害を元に戻す能力など、さまざまな生物学的能力が含まれていると報告されています。 抗肥満効果を阻害する可能性があると報告されています。

セサモールが肥満にどれほど効果的であるかをテストするために行われた研究では、それが肝臓の脂質代謝を調節できることがわかりました。 これにより、インスリン抵抗性が改善され、体重減少が促進されました。 肥満とそれに関連する代謝障害は、体内の脂質蓄積に広く関係しています。 蓄積の減少は、肥満の傾向が逆転することを意味します。

セサモールの使用 脂肪分解、脂肪酸酸化、肝臓の脂質生成の減少率、脂質蓄積を低下させる重要な要因を増加させます。 これらの活動（すなわち、脂質の取り込み、合成、異化作用）は、肝臓で起こる多くの活動のXNUMXつです。

セサモールを使用している人々は、より良い肝臓および血清脂質プロファイルを報告し、またインスリン感受性を改善しました。

 

VII。 関節リウマチ、変形性関節症、および骨粗鬆症。

痛みを伴う慢性の自己免疫疾患である関節リウマチにはいくつかの化学療法がありますが、それらの長期使用は通常肝毒性があります。 セサモールは潜在的な自然療法である可能性があります。 同じことを調査した研究は、セサモールが関節リウマチの効果を効果的に改善するより良い抗関節炎および抗炎症効果を持っていることを報告しました。

変形性関節症は関節痛の主な原因であり、世界人口の約15％に影響を与えると推定されています。 しかし、酸化ストレスは骨格筋の機能障害に大きな役割を果たしています。 変形性関節症に関連する関節痛に対するセサモールの効果に関する研究は、セサモールサプリメントをXNUMX週間服用すると痛みを軽減できることを示しました。 これは、セサモールの抗酸化ストレス特性に起因します。

科学者たちは、閉経後の骨粗鬆症と同様のプロセスが進行中であり、卵巣摘出術が行われ、骨の重量と強度が徐々に低下していると結論付けています。 したがって、骨量減少はエストロゲンに大きく起因していることがわかります。 セサモールは、エストロゲン受容体に結合し、エストロゲン応答性遺伝子の転写を誘導すると報告されています。 有益な効果は、骨基質タンパク質を生成することによって骨の強度を促進します。

 

Ⅷ。 アルツハイマー病、不安神経症、脳卒中。

アルツハイマー病は、脳細胞の変性に起因する進行性の脳機能障害です。 それは一般的に影響を受けた人の精神的自立を根絶します。 セサモールの神経保護効果は有望であると報告されています。 認知障害と酸化ストレスに広く関連する状態であるてんかんにおけるセサモールの治療の可能性を解明するための研究が設定されました。 研究は、セサモールが脳卒中、認知障害、発作、および酸化ストレスに対して改善効果を発揮したと結論付けました。 抗てんかん薬のためのセサモールの使用は有益である可能性があります。

 

セサモールの利点

[a]。 セサモール 酸化防止剤 効果

酸化ストレスは、体内のフリーラジカルの生成と抗酸化物質のバランスが崩れると発生します。 これはしばしば細胞損傷と酸化ストレスにつながり、多くの障害の根本原因と見なされています。

しかし、酸化ストレスは自然な生理学的プロセスであり、老化にもつながります。

一方、抗酸化物質は、フリーラジカルによる細胞の損傷を防ぐ物質です。 彼らはしばしばフリーラジカルスカベンジャーと呼ばれます。

セサモールは、ゴマ油の最も強力で強力な抗酸化成分です。 さまざまなメカニズムで作用し、抗酸化作用を発揮します。 これらの作用機序には、重要な抗酸化活性のアップレギュレーション、放射線損傷からのDNA保護、フリーラジカルの除去、脂質過酸化の阻害、および紫外線からの保護が含まれます。

DNAのガンマ線照射に対するセサモールの放射線防護活性を評価する研究。 DNA損傷は、活性酸素種の生成を通じて一本鎖または二本鎖の切断を導入することによって誘発されます。

セサモールは一本鎖DNA切断を阻害することがわかった。 また、フリーラジカル、特にヒドロキシル、DPPH、およびABTSラジカルのレベルを低下させました。これらはすべて、導入された一本鎖または二本鎖の切断に関連していました。

 

[b]。 セサモール 抗炎症薬 利点

炎症は、細菌、真菌、さらには怪我などの外来物質と戦うために体が使用する自然な生理学的プロセスです。 しかし、慢性炎症はさまざまな障害を引き起こすため、体に有害です。

抗炎症剤は、炎症と戦うことによって損傷から体を保護するのに役立ちます。 セサモールは、抗炎症効果を提供するためにさまざまな方法で機能します。 これらの作用機序には、炎症細胞の抑制、亜硝酸塩の生成の減少、ならびに活動と炎症経路の抑制が含まれます。

リポ多糖LPS誘発性肺損傷のラットの研究では、セサモールは抗炎症性サイトカインを抑制し、一酸化窒素とプロスタグランジンE2（PGE2）の産生を妨げることがわかりました。 セサモールはまた、アデノシン一リン酸活性化プロテインキナーゼ（AMPK）の活性化をアップレギュレートすることがわかった。 これは炎症を抑制し、細胞の損傷を減らすのにも役立ちます。

[c]。 セサモール抗がん 効果

セサモール 膜電位の阻害、さまざまな段階での細胞増殖の阻止、アポトーシスの誘導などのさまざまなメカニズムを通じて、抗増殖活性を含む癌細胞と戦うのに役立つ特性を備えています。

DLD-1ヒト結腸癌細胞株を含む研究では、セサモールが12.5〜100μMの用量で使用されました。 COX-2転写活性が50％減少することがわかった。

別の研究では、0.5〜10 mMの高用量で使用されたセサモールは、細胞内活性酸素（O116•–）を用量依存的に増加させることにより、HCT2のアポトーシスを誘導することがわかりました。 これは、ミトコンドリアの損傷を促進するJNKシグナル伝達経路の活性化につながりました。 これにより、シトクロムcが放出され、最終的にカスパーゼが活性化されてアポトーシスが誘導されます。

 

[d]。 シーソモール 抗変異原性 効果

変異原性とは、薬剤（変異原）が変異を引き起こす能力を指します。 遺伝物質の変化である突然変異は、細胞の損傷につながる可能性があり、癌などの特定の病気を引き起こすと考えられています。

セサモールは強力な抗変異原性を持っていることが示されています。 その抗変異原性の利点は、抗酸化活性に起因し、さらにフリーラジカルを除去する能力に起因します。

ある研究では、変異原性は、tert-ブチルヒドロペルオキシド（t-BOOH）または過酸化水素（H2O2）による酸素ラジカルの生成によって誘発されました。 セサモールは、エイムステスター株TA100およびTA102で強力な抗変異原性効果を発揮することがわかりました。 TA102株は、活性酸素種に非常に敏感であることが知られています。 セサモールは、TA100テスター株のアジ化ナトリウム（Na-アジド）の変異原性を阻害することも示されました。

 

[e]。 セサモール 保護 放射線から

放射線とは、波や粒子の形で伝わるエネルギーのことです。 放射線は私たちの環境で豊富に発生する可能性があります。 ただし、電離放射線は、制御しないままにしておくと有害になる可能性があります。 放射線への短時間の曝露は、放射線障害や日焼けなどの急性疾患につながる可能性があります。

放射線への長時間の曝露は、癌や心血管疾患を含むより深刻な障害を引き起こします。

放射線誘発DNA損傷のあるマウスの研究では、セサモールの放射線に対する保護活性が評価されました。 マウスをセサモールで前処理すると、放射線によるDNA損傷から保護されました。

 

[f]。 心臓保護

セサモールは、心臓を損傷から保護することが報告されています。

心筋傷害に対するセサモールの保護能力を評価するための研究では、セサモール前処理が手術期間の50日前に（7mg / kg）で行われた。

この研究は、セサモールが梗塞サイズを大幅に減少させ、心臓マーカーを再利用し、脂質過酸化、好中球浸潤を阻害し、抗酸化物質レベルを上昇させることを発見しました。セサモール粉末は炎症性遺伝子、カスパーゼ-3アポトーシスタンパク質の減少につながることが報告されました、また抗アポトーシスBcl-2タンパク質の活性を高めました。

 

[g]。 セサモール フリーラジカルの除去

フリーラジカルは不安定な原子であり、他の原子から電子を簡単に獲得します。 それらはそれらの濃度に応じて有益で毒性があります。 低レベルでは、フリーラジカルは免疫反応に関与しますが、それらの濃度が非常に高い場合、それらは有害になります。 フリーラジカルは酸化ストレスを発生させ、細胞に損傷を与え、癌、心臓病、関節炎、白内障、神経変性疾患などのほとんどの慢性および変性疾患を引き起こす可能性があります。

私たちの体は、抗酸化物質を生成することによって酸化ストレスの影響を打ち消しますが、それらは十分ではなく、食品やサプリメントによる補給が必要な場合があります。

セサモールは、フリーラジカルの形成を阻害するだけでなく、フリーラジカルを除去する能力を持っています。

UVBに曝露された培養ヒト皮膚皮膚線維芽細胞成体細胞（HDFa）を含む研究では、セサモール前処理が細胞毒性、細胞内活性酸素種（ROS）レベル、脂質過酸化、抗酸化状態、および酸化的DNA損傷に対して評価されました。 セサモールは、脂質過酸化、細胞毒性、細胞内ROS、およびヒト皮膚真皮細胞の酸化的DNA損傷を大幅に低減することがわかりました。 これは、セサモールサプリメントがROSを除去する能力に起因していました。

同じ研究は、より良い抗酸化活性に寄与する酵素的および非酵素的活性の増加を報告しました。

 

[h]。 血中コレステロールを下げる

血中コレステロールは、体内の脂肪のようなワックス状の物質です。 健康な細胞を構築するために体が必要としますが、適切な量です。 コレステロールは、低密度と高密度のXNUMX種類のリポタンパク質で輸送されます。 したがって、XNUMX種類のコレステロール、低密度リポタンパク質（LDL）コレステロールと高密度リポタンパク質（HDL）コレステロールをもたらします。

高レベルのLDLのため、LDLはしばしば悪玉コレステロールと呼ばれます 冠状動脈障害やその他の病気のリスクを高めます。

セサモールは、体内のコレステロール値とトリアシルグリセロール値を低下させる可能性があります。

脂肪耐性試験では、 セサモール（100および200 mg / kg） トリアシルグリセロールの吸収を大幅に（P <0.05）減少させ、それにより体内のトリアシルグリセロールのレベルを低下させることがわかりました。 トリアシルグリセロールは、脂肪組織に貯蔵されている脂肪の主成分です。

高脂血症を誘発したスイスアルビノマウスの研究では、50および100 mg / kgのセサモールサプリメントがコレステロールとトリアシルグリセロールの両方のレベルを大幅に低下させることが報告されました。

コレステロールとトリアシルグリセロールのレベルを低下させるセサモールの活性は、コレステロールの吸収を低下させ、排泄を増加させるその能力に起因します。

 

[ 私 ]。 セサモールは肌に役立ちます

人間の皮膚は外皮系の不可欠な部分であり、その主な機能は体の臓器を保護することです。

セサモールは、抗酸化作用や抗炎症作用などの強力な特性により、さまざまな方法で肌に利益をもたらします。 セサモールは肌に利益をもたらします

 

· 紫外線（UV）から肌を守ります

日光に長時間さらされると、反応性酸素種（ROS）の異常な生成が増加し、真皮のコラーゲン分解や表皮の過形成などの皮膚の損傷を引き起こす可能性があります。

セサモールは、日光に長時間さらされることで発生するフリーラジカルを除去することができるため、放射線によるDNA損傷から皮膚を保護します。 紫外線による肌へのダメージを防ぐ保護コーティングを施しています。

研究によると、セサモールはUVB照射によって誘発される細胞毒性を減らすことができます。 また、メラニンa細胞におけるチロシナーゼ、MITF、TRP-1、TRP-2、およびMC1Rの発現を低下させることにより、メラニン生合成を阻害することも報告されています。

別の研究では、セサモールがB3F3のcAMP /プロテインキナーゼA（cAMP / PKA）、プロテインキナーゼB（AKT）/グリコーゲンシンターゼキナーゼ1ベータ（GSK16β）/ CREB、TRP-10、およびMITFに影響を与えることによってメラニン合成を妨げる可能性があることもわかりました。細胞

 

· 輝く肌を維持するのに役立ちます

セサモールは強力な抗酸化物質として知られています。 肌の奥深くまで浸透し、お肌に栄養を与えます。 これは順番に輝く肌を得るのに役立ちます。

 

· ニキビを排除します

ニキビは、皮膚の毛穴が油、汚れ、およびいくつかの有害な微生物によって詰まっている状態です。

セサモール 抗菌作用があり、微生物を取り除き、ニキビのない肌に仕上げます。

 

· アンチエイジング効果を提供します

老化は適度で継続的な人生のプロセスです。 ただし、紫外線への長時間の曝露、酸化ストレスなどのいくつかの要因により、早期老化が発生する可能性があります。

セサモールは、皮膚と体の細胞酸化を防ぎ、皮膚の若返りを促進する強力な抗酸化作用を提供します。

セサモールは、シワ、毛穴、しわの発生を防ぐことも報告されています。

 

[j]。 髪にセサモールの利点

ごま油の局所塗布は、頭皮、毛包、およびシャフトに栄養を与えます。 これは健康な髪の成長を促進します。 また、ヘアトリートメントや染色中に化学物質によって損傷した頭皮の治癒を助けます。

体が十分なメラニンを生成する能力が低下していることや、酸化ストレス、食事療法を含む遺伝子組み換えライフスタイル、薬物使用などの他の要因により、若白髪が発生する可能性があります。

セサモールサプリメントは、髪の色を維持するだけでなく、すでに灰色の髪を暗くすることができることが証明されています。

その上、セサモールはフケを取り除くのを助けることができます。 フケは、乾燥肌、ヘアケア製品に対するアレルギー反応、頭皮での真菌の増殖などの要因によって発生する可能性があります。 セサモールは肌に栄養を与え、頭皮の健康を維持し、フケの発生を防ぎます。 抗菌作用はまた、頭皮にフケの原因となる微生物がないことを保証します。

 

セサモールのXNUMXつの合成方法

①①。 ごま油からの抽出

セサモール ごま油からの合成は、XNUMXつの方法の中で最も簡単です。 ただし、かなりの費用がかかります。 したがって、この方法は、特に製造コストが高いため、工業生産には理想的ではありません。

 

②。 ピペラミンに由来する合成合成

大規模なセサモール生産ではかなり経済的ですが、ピペラミンからのセサモール合成のルート全体が、加水分解と加水分解プロセスが採用されている小規模生産に適用されます。 そのような場合、結果としてのカップリングおよび副反応としての顔料形成は避けられない。

 

③。 ジャスモンアルデヒドに由来する半合成経路

ジャスモンアルデヒドに由来する半合成経路は、産業目的に関する限り、最も広く使用されているゴマフェノール合成プロセスです。 このプロセスには酸化と加水分解が含まれ、そのため、得られるゴマフェノールは高品質で素晴らしい色をしています。
このプロセスでは、費用対効果の高い酸化剤および反応性抽出技術を使用して、抽出ゾーンから製品を迅速に分離できるようにします。 これにより、副反応が発生する可能性が大幅に最小限に抑えられます。 最終製品（白い結晶）が色と色の点で高品質であることは不思議ではありません セサモール 密度。

 

どこへ セサモールを買う

セサモールパウダーは、さまざまなものからオンラインで入手できます セサモールメーカー。 セサモールのほとんどのユーザーは、さまざまなものから購入します ウェブサイト、一部は小売または卸売目的です。

すべての正当性を確認します セサモールメーカー 購入前に概説された州法を使用する。

 

リファレンス

1. Joo Yeon Kim、Dong Seong Choi、Mun YhungJung「メチレンブルーおよびクロロフィル感作油の光酸化におけるセサモールの抗光酸化活性」J.Agric。 Food Chem。、51（11）、3460 -3465、2003。
2. Kumar、Nitesh＆Mudgal、Jayesh＆Parihar、Vipan＆Nayak、Pawan＆Nampurath、Gopalan Kutty＆Rao、Chamallamudi。 （2013）。 セサモール治療は、急性および慢性高脂血症のマウスモデルにおける血漿コレステロールおよびトリアシルグリセロールレベルを低下させます。 脂質。 48-633。 638 / s10.1007-11745-013-3778。
3. Majdalawieh、AF、およびMansour、ZR（2019）。 セサモール、ゴマ（Sesamum indicum）の主要なリグナン：抗癌特性と作用機序。 European Journal of Pharmacology、855、75–89。DOI：10.1016 /j.ejphar.2019.05.008。
4. 大沢敏子。 「抗酸化剤としてのセサモールとセサモール。」 New Food Industry（1991）、33（6）、1-5。
5. Sesamolが2010-01-14をChemicalland21.comのWayback Machineでアーカイブ
6. ウィン、ジェームズP。; ケンドリック、アンドリュー; ラトレッジ、コリン。 「リンゴ酸酵素への作用を介したMucorcircinelloidesの成長と脂質代謝の阻害剤としてのセサモール。」 Lipids（1997）、32（6）、605-610。